Pravastatine Teva 20mg Tabl 98
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhaling in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Dosering
Voorafgaand aan de behandeling met Pravastatine Teva, dienen secundaire oorzaken vanhypercholesterolemie te worden uitgesloten en moeten patiënten op een standaard lipidenverlagend dieetworden gezet, dat moet worden voortgezet tijdens de behandeling.
- Hypercholesterolemie
De aanbevolen dosering is 10-40 mg eenmaal daags. Het therapeutische effect wordt binnen een weekwaargenomen en het volledige effect van een gegeven dosis treedt binnen vier weken op. Daarom dienenregelmatige lipidenbepalingen te worden uitgevoerd en de dosering dient dienovereenkomstig te wordenaangepast. De maximale dagelijkse dosering is 40 mg.
- Cardiovasculaire preventie
Bij alle preventieve morbiditeits- en mortaliteitsstudies was 40 mg per dag de enige onderzochte start- enonderhoudsdosering.
- Dosering na transplantatie
Na orgaantransplantatie wordt een startdosering van 20 mg per dag aanbevolen voor patiënten dieimmunosuppressieve therapie krijgen. Afhankelijk van de lipidenwaarden kan de doseringtot 40 mg worden aangepast onder strikte medische controle.
- Kinderen en adolescenten (8 – 18 jaar) met heterozygote familiaire hypercholesterolemie
De aanbevolen dosering voor de leeftijdsgroep van 8 – 13 jaar is 10 – 20 mg eenmaal daags, aangeziendoseringen hoger dan 20 mg niet zijn onderzocht bij deze leeftijdsgroep; en voor de leeftijdsgroep van 14 –18 jaar dagelijks 10 – 40 mg. (Voor meisjes en adolescente vrouwen in de vruchtbare leeftijd, zie rubriek4.6; voor de studieresultaten, zie rubriek 5.1. Er zijn geen klinische gegevens met betrekking tot kinderenjonger dan 8 jaar.
- Ouderen
Voor deze patiënten is geen dosisaanpassing nodig tenzij er predisponerende risicofactoren zijn.
- Nier- of leverinsufficiëntie
Voor patiënten met matige of ernstige vermindering van de nierfunctie of significante vermindering van deleverfunctie is de aanbevolen startdosering 10 mg per dag. De dosering dient onder strikt medisch toezichtte worden aangepast op geleide van de lipidenwaarden.
- Gelijktijdige therapie
Het lipidenverlagend effect van Pravastatine Teva op totaal cholesterol en LDL-cholesterol (LDL-C) neemttoe wanneer het gelijktijdig wordt toegediend met een galzuurbindend hars (bijv. cholestyramine,colestipol). Pravastatine Teva dient 1 uur voor of ten minste 4 uur na de hars gegeven te worden.
Bij patiënten die ciclosporine innemen met of zonder andere immunosuppressieve geneesmiddelen, dientde behandeling te beginnen met 20 mg pravastatine eenmaal daags en dient titratie naar 40 mg voorzichtigte worden uitgevoerd.
Wijze van toediening
Pravastatine Teva wordt eenmaal daags, bij voorkeur 's avonds, oraal ingenomen met of zonder voedsel.
Elke tablet bevat 20 mg natriumpravastatine.
Hulpstof met bekend effect: Elke tablet bevat 105,46 mg lactose.
Lactose
Povidone (PVP K-30)
Crospovidone
Calciumwaterstoffosfaat (E341)
Geel ijzeroxide (E172)
Natriumstearylfumaraat
Microkristallijne cellulose (E460)
Croscarmellose natrium (E466)
- Hypercholesterolemie
Behandeling van primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie, als toevoeging aan een dieet,als de reactie op een dieet en andere niet-farmacologische maatregelen (bv. lichaamsbeweging,gewichtsafname) alleen niet voldoende is.
- Primaire preventie
Verlaging van cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit bij patiënten met matige of ernstigehypercholesterolemie en met een verhoogd risico op een eerste cardiovasculaire event, als toevoeging aaneen dieet.
- Secundaire preventie
Verlaging van cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit bij patiënten die eerder een myocardinfarct (MI) ofonstabiele angina pectoris hebben gehad en die normale of verhoogde cholesterolspiegels hebben, alstoevoeging aan correctieve maatregelen ten aanzien van andere risicofactoren.
- Na een transplantatie
Verlaging van hyperlipidemie als gevolg van een transplantatie bij patiënten die immunosuppressievetherapie krijgen na een orgaantransplantatie.
| CNK | 2234904 |
|---|---|
| Fabrikanten | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 83 mm |
| Lengte | 97 mm |
| Diepte | 43 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 98 |